Wiadomości
- Notyfikujemy w Komisji Europejskiej zdjęcie ograniczeń na eksport leków z Polski. Przedstawiciele polskiej dyplomacji w tej chwili rozmawiają o tym z unijnym komisarzem ds. rynku wewnętrznego Thierrym Bretonem i jego gabinetem - przekazał PAP dyplomata.
Wcześniej Komisja Europejska odnosiła się krytycznie do wprowadzonych ograniczeń w UE na eksport środków ochrony osobistej, leków czy sprzętu medycznego na jednolity rynek. W tej sprawie wypowiadał się Breton, wymieniając m.in. Polskę i wprowadzone przez Warszawę ograniczenia.
Wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński poinformował na początku marca, że Polska objęła zakazem wywóz z Polski leków, które mogą się przydać w walce z koronawirusem. Dodał, że chodzi o leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, ale też inne wyposażenie, jak igły, ochraniacze, czepki medyczne lub maski.
Jak podkreślił wtedy wiceminister w TOK FM, resort skorzystał z przepisów, "które już funkcjonowały w polskim prawie, dotyczące walki z mafiami lekowymi - walki z tym, że leki, które w Polsce były znacznie tańsze, niż np. w Niemczech, po prostu z Polski wyjeżdżały". - Ktoś je wywoził z Polski dla zysku, co skutkowało brakiem tych leków dla Polaków - dodał Cieszyński.
Ocenił jednocześnie, że ta sprawa była dużym problemem, ale dzięki wprowadzeniu surowych sankcji, ten proceder właściwie się zatrzymał. - Teraz obejmujemy tym samym mechanizmem te środki, które mogą się przydać w walce z koronawirusem - wyjaśnił.
Wiceszef MZ podkreślił, że nie chodzi o ilości stosowane na prywatny użytek. - Mówimy o profesjonalnym handlu - zaznaczył.
W ubiegłym roku weszły w życie znowelizowane przepisy prawa farmaceutycznego, których celem było przeciwdziałanie nielegalnemu wywozowi leków za granicę. Przewidywały one m.in. wprowadzenie zakazu zaopatrywania się przez hurtownie farmaceutyczne w produkty lecznicze od podmiotów prowadzących obrót detaliczny. Przed zmianą przepisów prawo farmaceutyczne określało jedynie katalog podmiotów, u których hurtownia farmaceutyczna może zaopatrywać się w produkty lecznicze. Nie przewidywało ono zatem wprost zakazu zaopatrywania się w produkty lecznicze u podmiotów detalicznych.
Wprowadzone zostały również m.in. kary finansowe za nabycie produktów leczniczych niezgodnie z ich ustawowym przeznaczeniem, a także usprawniono przeprowadzanie inspekcji lub kontroli działalności gospodarczej, polegającej na dystrybucji produktów leczniczych.
Nowelizacja prawa farmaceutycznego daje też szybszą niż 30 dni możliwość wydania zgody na eksport.
Z Brukseli Łukasz Osiński - PAP